地中海貧血是一種先天性發育障礙，如果是在嬰幼兒身上發現后便會顯得十分的遲鈍，這種癥狀通常都是發生在新生兒出生后的六周歲左右，而在六周歲以前的患兒其實不容易被診斷出來，只能是通過檢測血常規來確診，如果是很晚才可以檢查出來有地中海貧血，那么就會耽誤最佳治療時間。
1、孩子出生后約有二分之一有地中海貧血，大多會伴有貧血，嚴重的可以有明顯的癥狀，如嗜睡、易驚、食欲減退、腹脹等。
2、即使早產兒也有很少的少數患兒發生。通常的情況下，患兒的體質都比較差，免疫功能也比較差。一般需要給孩子做染色體核型檢測，從他們的血液中可以檢測到相關的遺傳性疾病，像有些孩子患有地中海貧血，父母親中有一方是地中海貧血，遺傳給孩子的幾率就會高達50%以上。這類孩子需要及早的接受藥物治療。
3、如果孩子有些異常的癥狀，比如患有先天性心臟病，就是常見的。比如會出現心跳過快、呼吸急促、呼吸困難等癥狀，很容易患上心臟病。孩子如果發生貧血癥狀，還要及時的進行治療。
4、如果患有地中海貧血的孩子，通常會有臉色蠟黃，白里透紅，身體較瘦的癥狀，如果不及時治療，病情可能會越來越重。
5、患有地中海貧血的孩子還有可能會出現貧血，患有的孩子可能會出現怕冷、手腳冰涼等癥狀，會出現精神萎靡、免疫功能低下等。
6、患有的患者有貧血的孩子還會出現一系列的連鎖反應，比如疲乏無力、呼吸困難、胸悶等癥狀，需要及時的接受治療。如果發現自己沒有辦法控制住病情，必須要及時的到醫院去進行檢查和治療。
如果嬰兒地中海貧血是由遺傳引起的，除了遺傳之外，還有可能是母親的原因。如果母親是地中海貧血，孩子在懷孕的時候會出現營養不良、貧血、貧血等情況。
對于地中海貧血來說，基因是一個具有重要作用的物質，因此患有地中海貧血的孕婦一定要注意保養好自己的身體，定期的做產檢，一旦發現病情再對胎兒的健康都造成一定要小心照顧，這種情況會造成孩子先天性的遺憾。
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