唐氏綜合癥是一種由遺傳基因引起的疾病。唐氏嬰兒一個(gè)月的癥狀是發(fā)育遲緩，這與普通嬰兒大不相同。同時(shí)，也容易患目光呆滯、無(wú)法照顧自己和哺乳等。它也很容易導(dǎo)致先天性疾病，這對(duì)兒童的健康有很大影響，在嚴(yán)重的情況下可能導(dǎo)致死亡。
新生兒唐氏兒1個(gè)月表現(xiàn)
“唐氏綜合征患兒”是由攜帶遺傳基因的染色體數(shù)量出現(xiàn)異常而造成的，發(fā)生具有偶然性、隨機(jī)性，每一對(duì)健康夫婦都不能排除這種潛在危險(xiǎn)，發(fā)生毫無(wú)征兆，沒(méi)有家族史、沒(méi)有明確的毒物接觸史。“唐氏兒”在生產(chǎn)時(shí)可能有新生兒窒息或死亡。在嬰兒期，不會(huì)喝奶，易發(fā)生呼吸道感染因高燒而夭折，即使成活通常也為先天性智力障礙，且常伴有先天性心臟病、小頭、兔唇、裂腭、無(wú)肛等多種先天性畸形。該病目前無(wú)有效的治療方法。
唐氏綜合征是一種最常見(jiàn)的導(dǎo)致先天癡呆的常染色體三體征。它是由于第21號(hào)染色體比正常人多了一條所引發(fā)的，故又稱“21三體綜合征”。“唐氏兒”通常為先天性中度智力障礙。其特征主要表現(xiàn)嚴(yán)重的智力低下，智商(IQ)多為20~60，只有同齡正常人的1/4~1/2。它有獨(dú)特的面部和身體畸形，如小頭，枕部扁平，項(xiàng)厚，眼裂小，外側(cè)上斜，內(nèi)眥深，眼距寬，馬鞍鼻，口常半開(kāi)，舌常口外，手指短粗，掌紋有通貫，小指內(nèi)彎等。50%合并先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。
唐氏綜合癥影響：
1、智力低下：唐氏寶寶智力水平一般低于正常嬰兒，而且發(fā)育遲緩，運(yùn)動(dòng)及語(yǔ)言能力發(fā)育明顯落后，很晚才學(xué)會(huì)坐、站、走和講話。平時(shí)不哭不鬧，即使是餓了、渴了或大小便，也非常安靜。
2、心臟缺陷：大約有40%的唐氏兒都有先天心臟發(fā)育異常問(wèn)題。不過(guò)目前大部分唐氏寶寶都能通過(guò)外科手術(shù)矯正。
3、腸道缺陷：大約有4%的唐氏寶寶上腸道阻塞，也就是醫(yī)學(xué)上稱的十二指腸閉鎖，必須通過(guò)手術(shù)疏通，才能讓食物通過(guò)。
5、視力問(wèn)題：很多唐氏寶寶都有視力問(wèn)題，比如斜視、近視、遠(yuǎn)視和白內(nèi)障。
6、聽(tīng)力問(wèn)題：約50%的唐氏寶寶會(huì)有不同程度的聽(tīng)力問(wèn)題，這跟他們很容易得中耳炎有關(guān)。
7、壽命低：以前患者壽命很低，現(xiàn)在患者平均壽命已經(jīng)增加到50歲左右，僅比正常人低一些。
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